BẢN TIN THÔNG TIN THUỐC SỐ 03 QUÝ III NĂM 2026

Ngày đăng: 28/10, 20:09

BẢN TIN THÔNG TIN THUỐC

Trung tâm Y tế Mang Yang

 

Phát hành lần 3 Quí III

Phát hành: ngày 01 tháng 06 năm 2026

 

BẢNG THÔNG TIN THUỐC KHÁNG SINH

   

Nội dung

Zaromax 500

Augbidil 1000 mg + 200 mg

Hoạt chất

Azithromycin 500 mg/viên

Amoxicilin 1.000 mg + acid clavulanic 200 mg/lọ

Dạng thuốc & Đường dùng

Viên nén bao phim, đường uống

Bột pha tiêm, tiêm hoặc truyền tĩnh mạch; ❌ Không tiêm bắp

Nhóm thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Kháng sinh penicilin phối hợp chất ức chế beta lactamase

Chỉ định thường gặp

Nhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng, da và mô mềm do vi khuẩn nhạy cảm

Nhiễm khuẩn hô hấp, tiết niệu, da và mô mềm, ổ bụng do vi khuẩn nhạy cảm; dự phòng nhiễm khuẩn trong một số phẫu thuật

Liều tham khảo (Người lớn)

500 mg/ngày, trong 3 ngày (liều thay đổi tùy theo bệnh lý)

Thông thường 1.000 mg + 200 mg mỗi 8 giờ (điều chỉnh theo vị trí, mức độ nhiễm khuẩn và chức năng thận)

Cách dùng

Uống 1 lần/ngày; có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn

Nhân viên y tế pha và dùng theo tờ hướng dẫn của đúng lô thuốc và quy trình của cơ sở

Chống chỉ định chính

Quá mẫn với azithromycin hoặc kháng sinh nhóm macrolid/ketolid

• Quá mẫn với penicilin.
• Từng phản ứng quá mẫn tức thì nặng với kháng sinh beta lactam khác.
• Từng vàng da/rối loạn chức năng gan do amoxicilin/acid clavulanic.

Theo dõi & Lưu ý

Buồn nôn, tiêu chảy, phát ban; thận trọng khi có bệnh gan hoặc nguy cơ kéo dài khoảng QT

Phản ứng dị ứng, tiêu chảy, viêm tĩnh mạch; đánh giá chức năng thận để chỉnh liều và theo dõi chức năng gan khi cần


⚠️ CÁC LƯU Ý QUAN TRỌNG KHI SỬ DỤNG TẠI KHOA

Giá trị thông tin: Liều lượng trong bảng trên chỉ là thông tin tham khảo cho người lớn, tuyệt đối không thay thế cho y lệnh cụ thể của bác sĩ điều trị.
·      Cảnh báo đặc biệt với Augbidil:
o    Hiện tại, trang sản phẩm của nhà sản xuất (Bidiphar) đang có sự ghi nhầm nội dung và tệp đính kèm sang thuốc cefotaxim, do đó thông tin trên mạng không đủ độ tin cậy để xác nhận thể tích pha hay thời gian ổn định sau khi pha.
o    Bắt buộc phải kiểm tra trực tiếp tờ hướng dẫn sử dụng đi kèm bên trong hộp thuốc của đúng lô đó trước khi ghi quy trình pha thuốc.

 

                                                                                                                                            Khoa Dược đưa tin

  • Lượt truy cập: Sở Ngoại vụ

    Đang truy cập: Sở Ngoại vụ